Per visualizzare la struttura dell'insegnamento a cui questo modulo appartiene, consultare organizzazione dell'insegnamento
3°anno 2°semestre |
Per visualizzare l'orario delle lezioni, consultare i documenti pubblicati nella sezione orario lezioni
Al termine del corso lo studente dovrà essere in grado di:
• Spiegare i metodi di analisi degli acidi nucleici. Saper descrivere il Southern blotting, la PCR con le sue modificazioni ed i metodi di rivelazione dei prodotti di PCR: elettroforesi, analisi dei frammenti di restrizione (RFLP) analisi degli acidi nucleici eteroduplici (DGGE, TGGE, CCM), analisi di singoli filamenti polinucleotici (SSCP), dot blot ASO o SSO, tecniche di amplificazione del segnale, determinazione della sequenza.
• Saper descrivere la strumentazione che consente l'automazione della rivelazione dei prodotti di PCR: denaturing-HPLC, elettroforesi capillare, Real time PCR e microarray.
• Saper spiegare alcune applicazioni per la diagnosi delle malattie genetiche.
• Saper spiegare alcune applicazioni per la diagnosi delle malattie oncologiche ed oncoematologiche
Programma in forma sintetica:
Il patrimonio genetico
Metodi di analisi degli acidi nucleici
Diagnosi delle malattie genetiche
Diagnosi delle malattie oncologiche ed oncoematologiche
Testi di riferimento | |||||
Autore | Titolo | Casa editrice | Anno | ISBN | Note |
Verna R | La diagnostica di Laboratorio con i metodi della Biologia Molecolare | Piccin ed., Padova | |||
Docente del corso | Lucidi e fotocopie ad integrazione distribuite durante il corso |
Prova orale, in contemporanea all’altro Docente del Corso integrato.
© 2002 - 2024
Università degli studi di Verona
Via dell'Artigliere 8, 37129 Verona |
P. I.V.A. 01541040232 |
C. FISCALE 93009870234