Laurea in Tecniche di Laboratorio biomedico
(abilitante alla professione sanitaria di tecnico di laboratorio biomedico) (verona)

Obiettivi formativi

Modulo: Metodologie molecolari in patologia clinica
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Al termine del corso lo studente dovrà essere in grado di:
• Spiegare i metodi di analisi degli acidi nucleici. Saper descrivere il Southern blotting, la PCR con le sue modificazioni ed i metodi di rivelazione dei prodotti di PCR: elettroforesi, analisi dei frammenti di restrizione (RFLP) analisi degli acidi nucleici eteroduplici (DGGE, TGGE, CCM), analisi di singoli filamenti polinucleotici (SSCP), dot blot ASO o SSO, tecniche di amplificazione del segnale, determinazione della sequenza.
• Saper descrivere la strumentazione che consente l'automazione della rivelazione dei prodotti di PCR: denaturing-HPLC, elettroforesi capillare, Real time PCR e microarray.
• Saper spiegare alcune applicazioni per la diagnosi delle malattie genetiche.
• Saper spiegare alcune applicazioni per la diagnosi delle malattie oncologiche ed oncoematologiche


Modulo: Patologia molecolare
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Il corso ha come obiettivo di fornire indicazioni agli studenti sui meccanismi molecolari di alcune importanti patologie sistemiche, quali principalmente l'aterosclerosi, la malattia cardiovascolare, il tromboembolismo venoso e le neoplasie.

Programma

Modulo: Metodologie molecolari in patologia clinica
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Il patrimonio genetico
Gli acidi nucleici, i geni, i cromosomi
Le mutazioni: ereditarie e acquisite
Malattie cromosomiche: cenni di citogenetica
Malattie mendeliane: autosomiche dominanti, autosomiche recessive, X-linked
Malattie mitocondriali
Malattie complesse: eredità poligenica e multifattoriale

Metodi di analisi degli acidi nucleici
Southern blot
Polymerase Chain Reaction: multiplex PCR, amplificazione nested, RT-PCR, amplificazione allele specifica (ARMS o ASPCR), PCR quantitativa
Sistemi per la determinazione di mutazioni: elettroforesi, analisi dei frammenti di restrizione (RFLP) analisi degli acidi nucleici eteroduplici (DGGE, CCM), analisi di singoli filamenti polinucleotici (SSCP), dot blot ASO o SSO, tecniche di amplificazione del segnale, determinazione della sequenza
Sistemi automatici per la determinazione di mutazioni: denaturing-HPLC, elettroforesi capillare
Studio dell'espressione genica: Real time PCR e microarray

Diagnosi delle malattie genetiche
Distrofia muscolare
Sindrome dell'X-fragile
Emocromatosi ereditaria
Talassemie ed emoglobinopatie

Diagnosi delle malattie oncologiche ed oncoematologiche
Oncogeni, geni soppressori, geni mutatori
Neoplasie ereditarie: carcinoma del colon, carcinoma della mammella
Malattie onco-ematologiche


Modulo: Patologia molecolare
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1.Patogenesi e fisiopatologia e stratificazione del rischio della malattia aterosclerotica
2.Patogenesi, fisiopatologia e diagnosi dell'infarto miocardico acuto
3.Patogenesi, fisiopatologia e diagnosi del tromboembolismo venoso
4.I marcatori tumorali

Modalità d'esame

Modulo: Metodologie molecolari in patologia clinica
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Prova orale, in contemporanea all’altro Docente del Corso integrato.


Modulo: Patologia molecolare
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Esame orale.