3°Anno 2°Semestre Tpall |
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Obiettivo del corso è quello di fornire le conoscenze in ambito farmaceutico, con particolare attenzione alle proprietà chimiche e biologiche dei farmaci, alla legislazione in vigore e agli aspetti tecnologici, sia di produzione che di analisi, che gli studenti verificheranno con visite in azienda.
Programma in forma sintetica (n° 4 righe max):
Elementi di tecnologia farmaceutica, fondamenti di biofarmaceutica, metodi analitici strumentali per il controllo di farmaci e prodotti analoghi, legislazione per farmaci e parafarmaci. Organizzazione, processi produttivi e controlli in un’azienda farmaceutica.
Programma in forma estesa:
Fondamenti di biofarmaceutica: trasporto di un farmaco, cenni di farmacocinetica e farmacodinamica; biodisponibilità e bioequivalenza. stabilità di un farmaco e principali cause di degradazione, saggi di stabilità e valutazione del periodo di validità.
Elementi di Tecnologia Farmaceutica: definizione di farmaco e principio attivo, prodotti naturali e di sintesi, proprietà chirali delle molecole e implicazioni sull’attivita’ biologica; classificazione degli eccipienti. Forme farmaceutiche. Radiofarmaci, prodotti omeopatici ed erboristici, integratori alimentari,
Principali operazioni farmaceutiche, trattamento e purezza dell’acqua per l’impiego in campo farmaceutico.
Metodi analitici strumentali per il controllo di farmaci e prodotti analoghi:
metodi fisici: punto di ebollizione, di fusione, attività ottica di composti chirali. Cromatografia: principio, fasi stazionarie e mobili, cromatografia in fase gas e fase liquida; tipi di fasi stazionarie , cromatografia su strato sottile e su colonna, lo strumento HPLC, cromatogramma, definizione di tempo di ritenzione.
Spettrometria di massa: principio, schema dello strumento, vari tipi di sorgenti di ionizzazione, informazioni struturali deducibili da misure MS ; il sistema accoppiato HPLC-MS.
Spettroscopia di assorbimento: principi generali; la spettroscopia UV-visibile, legge di Lambert-Beer, schema dello spettrofotometro, informazioni deducibili da uno spettro UV.
Spettroscopia FT-IR; principi generali, vantaggi del sistema FT; spettroscopia di assorbimento atomico.
Legislazione farmaceutica:Farmacopea ufficiale italiana ed europea; buone norme di preparazione farmaceutica, agenzia farmaceutica italiana, farmacovigilanza. Etichettatura.
Organizzazione, processi produttivi e controlli in un’azienda farmaceutica: stage ( 6 ore) presso la EPharma, Ravina di Trento con il dirigente dr. Paolo Andreatta
Modalità d’esame:
Svolgimento della relazione sulla visita in azienda con il dr. Paolo Andreatta.
Esame scritto + colloquio orale
Riferimenti del Docente e Ricevimento studenti:
Telefono, Fax , e-mail:
tel: 0461-281536; fax: 0461 281696; e.mail: ines.mancini@unitn.it
Giorno e orario:
ogni giorno, previa richiesta mediante invio di posta elettronica
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