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Comprendere i meccanismi molecolari e cellulari responsabili di danni comportanti disabilità
Patologia molecolare e cellulare: La patologia molecolare come primo livello di espressione di un evento patologico. Concetti di alterazioni omeostatica e di malattia. Gli adattamenti al danno: ipertrofia, atrofia, iperplasia, ipoplasia. La necrosi e le sue conseguenze: rigenerazione e riparazione dei tessuti; cellule perenni, stabili e labili e concetti emergenti nell’ambito delle cellule staminali.
Meccanismi di patologia molecolare e cellulare:
-Principali patologie da alterazioni dei cromosomi: trisomie, alterazioni di numero dei cromosomi sessuali
-Meccanismi di trasmissione malattie monogeniche: autosomiche dominanti, autosomiche recessive, legate al sesso. Basi genetiche dei ritardi mentali.
-Meccanismi di trasmissione di malattie da mutazioni al DNA mitocondriale e conseguenze patologiche.
-Malattie da accumulo: patologia cellulare da accumuli intracellulari e malattie d’accumulo lisosomiale dovute a carenza enzimatiche.
-Malattie ereditarie da alterazioni del trasporto di membrana: fibrosi cistica
-Malattie ereditarie da alterata espressione o funzione di recettori: l’esempio del recettore per LDL e l’eziopatogenesi della lesione aterosclerotica
-Alterazioni molecolari risultanti in danni alla cellula muscolare scheletrica: basi molecolari delle distrofie muscolari progressive, glicogenosi e danno muscolare
I processi reattivi (infiammazione e coagulazione) come causa di malattia
Test scelta multipla
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