Laureata in Scienze Biologiche (Università di Padova).
Dottore di Ricerca in Biologia e Patologia Molecolare e Cellulare (Università di Verona).
Ha svolto attività di ricerca presso il laboratorio di biologia molecolare ed epidemiologia genetica (INSERM U613) dell’Università di Brest (Francia) e il laboratorio di genetica molecolare (INSERM U827) dell’Università di Montpellier (Francia).
Si occupa di genetica molecolare umana con specifico interesse all’identificazione di fattori genetici coinvolti in sviluppo, progressione e/o gravità di malattie mendeliane e complesse, principalmente dell’apparato respiratorio, quali Fibrosi Cistica e patologie correlate al gene CFTR, Asma, Asma occupazionale, Bronchiettasie, BPCO, Rinite.
Le principali competenze includono analisi di mutazioni geniche, genotipizzazioni ad alta processività, correlazioni genotipo-fenotipo, sequenziamenti Sanger e NGS (esomici o tratti specifici), analisi di associazione, correlazioni genotipo-fenotipo.
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Argomento | Descrizione | Area di ricerca |
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Genetica Fibrosi Cistica e Malattie Respiratorie | Analisi dei fattori genetici coinvolti in sviluppo, progressione e/o gravità di Fibrosi Cistica e patologie correlate al gene CFTR, Asma, Asma occupazionale, Bronchiettasie, BPCO, Rinite. | Genetics & Heredity |
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